罗红霉素片的药物相互作用怎么样对毛囊炎有治疗效果吗

2019-04-15 09:23:34 来源:快易捷大奖娱乐官方首页交易网 移动端地址
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罗红霉素片的有效成分是罗红霉素,为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物的作用与红霉素相仿或略强。 罗红霉素片的禁忌:对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。 罗红霉素片的药物相互作用: 1.不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 罗红霉素片可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A” 位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 罗红霉素片的有效成分是罗红霉素,适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 罗红霉素片的使用方法:空腹口服,一般疗程为5~12日。成人一次150mg(1片),一日2次;也可一次300mg(一日1次)。儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。如果忘记服用,不要补加漏服的药量,只要按正常剂量服用即可,以免因服用量过大而给您带来危害。如果不能确定应该怎样,请咨询医师或药师。如果记住服药有困难,请求药师给予必要提示。 而毛囊炎治疗的关键就在于杀灭细菌、抑制细菌,消退炎症的同时恢复皮肤抵抗力,治疗毛囊炎期间建议口服一些抗生素配合治疗,这样可以缩短治疗周期,患者可酌情选用抗生素,局部可用1%新霉素软膏、莫匹罗星软膏、夫西地酸软膏或2%碘酊外涂,也可使用紫外线照射。对反复发作的患者可使用自家菌苗或多价葡萄球菌菌苗。 毛囊炎治理措施如下: 1、全身疗法,在皮损广泛而有明显脓头时,应给广谱抗生素治疗。如有条件可送脓液培养,并作绿色疗法敏试验,这样对选择更有效的绿色疗法物有重要的指导意义。 2、免疫疗法,慢性反复发作的患者,可用疖病菌苗注射,每周皮下注射一次,开始剂量为0.5毫升,第二次为1毫升,第三次为1.5毫升,以后每次为2毫升。一般注射后无不良反应,如有发热等不适,不要再增加剂量,必要时可减量或停用。 3、局部疗法,皮损发作时局部忌用水洗,避免搔抓,皮损部位应将毛发剪短,局部可搽杀菌、止痒的绿色疗法物如发水等。伴有渗液的患者可用利凡诺溶液湿敷,每日3~4次,每次20分钟,炎症缓解后可以用氯霉素乳剂、新霉素软膏以及碘酊外搽。果蔬菜,有利于毛囊炎的恢复。 罗红霉素片的注意事项: 1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.本品与红霉素存在交叉耐药性。 4.食物对本品的吸收有影响,进食后服药会减少吸收,与牛奶同服可增加吸收。 5.服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。 【大奖娱乐官方首页名称】   通用名称:罗红霉素片   商品名称:罗红霉素片   英文名称:Roxithromycin Dispersible Tablets   拼音全码:LuoHongMeiSuFenSanPian 【主要成份】 罗红霉素。 【性 状】 该品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。 【适应症/功能主治】 适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎,敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作,肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎;沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎;敏感细菌引起的皮肤软组织感染。 【规格型号】75mg*12s 【用法用量】1.空腹口服,一般疗程为5~12日。 2.成人一次300mg(1片),一日1次。 3.儿童一次按体重2.5~5mg/kg,一日2次。 【不良反应】 主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应,但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常(ALT及AST升高)、外周血细胞下降等。 【禁 忌】 对该品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。禁忌与麦角胺,二氢麦角胺配伍。 【注意事项】1.肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期延长至正常水平2倍以上,如确实需要使用,则一次给药150mg,一日1次。 2.轻度肾功能不全者不需作剂量调整,严重肾功能不全者给药时间延长一倍(一次给药150mg,一日1次)。 3.该品与红霉素存在交叉耐药性。 4.为获得较高血药浓度,该品需空腹(餐前1小时或餐后3~4小时)与水同服。 5.用药期间定期随访肝功能。孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 尚不明确。 【老年患者用药】 如老年人的药动学无明显改变,不需调整剂量。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳,虽然有报道对婴儿的影响不大,但仍需考虑是否中止授乳。 【药物相互作用】1.不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。 2.对氨茶碱的代谢影响小,对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。 【药物过量】 尚不明确。 【药理毒理】 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿,对革兰阳性菌的作用较红霉素略差,对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。本品可透过细菌细胞膜,在接近供体(“P”位)与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合,阻断了转移核糖核酸(t-RNA)结合至“P”位上,同时也阻断了多肽链自受位(“A”位)至“P”位的转移,因而细菌蛋白质合成受到抑制。 【药代动力学】 该品与白蛋白的结合率为15.6-26.7%;服该品0.3g,吸收较好,峰浓度较高,达峰时间1.30±1.00小时,峰浓度6.32±1.45mg/l,其分布较广,肺、扁桃体等组织内浓度较高,消除半衰期为7.31±1.54小时,该品主要从尿及粪便中排出。口服吸收好,血药峰浓度(Cmax)高,单剂量口服罗红霉素150mg后约2小时达血药峰浓度(Cmax)6.6~7.9mg/L,进食可使生物利用度下降约一半。分布广,扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期为8.4~15.5小时。 【贮 藏】 密封,置干燥处保存。 【包 装】12片/盒。 【有 效 期】24 月 以上“罗红霉素片的药物相互作用怎么样对毛囊炎有治疗效果吗”信息由快易捷大奖娱乐官方首页交易网为您整理和提供,想要了解更多大奖娱乐官方首页信息,广大朋友可通过快易捷在线客服咨询,我们将为您提供更加细致、更加透明的医药专业指导。

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